Pentoxifylline
| エビデンスレベル: L5 | 予測適応症: 1 件 |
目次
## 薬剤師評価レポート
Pentoxifylline 藥師筆記
一言まとめ
Pentoxifylline 為治療末梢血管循環障礙的血管擴張劑,TxGNN 模型未預測出新適應症。
概要
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 藥品學名 | Pentoxifylline (配妥西菲林/本多非林) |
| DrugBank ID | DB00806 |
| 原核准適應症 | 末梢血管循環障礙、周圍血管舒張劑 |
| TxGNN 預測新適應症 | 無 |
| 台灣許可證數 | 93 張 |
| エビデンスレベル | 不適用 |
この予測が妥当な理由
TxGNN 模型未針對 Pentoxifylline 預測出任何新適應症。這可能是因為:
- 作用機轉特異性:Pentoxifylline 作為磷酸二酯酶抑制劑,主要透過抑制紅血球及血小板聚集、增加紅血球變形能力來改善微循環,其作用機轉相對侷限於血管循環系統
- 知識圖譜連結有限:在 TxGNN 知識圖譜中,該藥物與其他疾病的關聯性可能未達預測閾值
臨床試験エビデンス
無預測適應症,故無相關臨床試驗資料。
文献エビデンス
無預測適應症,故無相關文獻資料。
日本上市情報
上市狀態
台灣已核准上市,共有 93 張許可證。
代表性產品
| 許可證字號 | 商品名 | 剤形 | 許可證持有者 | 效期 |
|---|---|---|---|---|
| 衛部藥輸字第028292號 | 本多非林 | 粉 | 台灣荃新股份有限公司 | 2027/04/11 |
| 衛署藥製字第032000號 | 國嘉治栓腸溶糖衣錠 | 腸溶錠 | 國嘉製藥工業股份有限公司 | 2029/12/20 |
| 衛署藥製字第041535號 | 優生循妥斯持續性錠400mg | 持續性藥效錠 | 優生製藥廠股份有限公司 | 2027/09/10 |
| 衛署藥製字第031521號 | 利達培恩達注射液20mg/ml | 注射劑 | 利達製藥股份有限公司 | 2024/06/07 |
核准適應症
末梢血管循環障礙、周圍血管舒張劑
安全性に関する考慮事項
藥物交互作用
DDInter 資料庫顯示 Pentoxifylline 與多種藥物有交互作用:
中度交互作用 (Moderate):
- 降血糖藥物:Chlorpropamide, Glimepiride, Repaglinide, Glipizide, Glyburide, Nateglinide, Tolazamide, Tolbutamide
- 各類胰島素製劑:Insulin aspart, Insulin degludec, Insulin detemir, Insulin glargine, Insulin glulisine, Insulin human
- Acetylsalicylic acid (阿斯匹靈)
- Cimetidine
- Obeticholic acid
- Papaverine
- Mannitol
嚴重程度未知 (Unknown):
- Calcitriol, Pantoprazole, Doxycycline, Clotrimazole, Morphine, Metformin
- Omeprazole, Lansoprazole, Vancomycin, Lactulose
- 皮質類固醇:Hydrocortisone, Triamcinolone, Prednisone, Prednisolone
- Simvastatin, Sulfasalazine, Ranitidine
注意事項
- 與降血糖藥物併用時需監測血糖
- 與抗凝血藥物併用可能增加出血風險
- Cimetidine 可能增加 Pentoxifylline 血中濃度
結論と次のステップ
予測価値の評価
TxGNN 模型未針對 Pentoxifylline 預測出新適應症,此藥物目前無老藥新用的潛力候選。
建議
維持現有適應症使用,持續關注相關臨床研究進展。
本レポートはTxGNNシステムにより自動生成されたものであり、研究目的のみで、医療上の助言を構成するものではありません。 產生日期:2026-02-11
⚠️ 免責事項
本レポートは学術研究目的のみであり、医療アドバイスを構成するものではありません。 薬の使用は必ず医師の指示に従ってください。自己判断で投薬を変更しないでください。 ドラッグ・リポジショニングの決定には、完全な臨床検証と規制審査が必要です。
本レポートは学術研究目的のみであり、医療アドバイスを構成するものではありません。 薬の使用は必ず医師の指示に従ってください。自己判断で投薬を変更しないでください。 ドラッグ・リポジショニングの決定には、完全な臨床検証と規制審査が必要です。