Pentoxifylline

エビデンスレベル: L5 予測適応症: 1

目次

  1. Pentoxifylline
  2. Pentoxifylline 藥師筆記
    1. 一言まとめ
    2. 概要
    3. この予測が妥当な理由
    4. 臨床試験エビデンス
    5. 文献エビデンス
    6. 日本上市情報
      1. 上市狀態
      2. 代表性產品
      3. 核准適應症
    7. 安全性に関する考慮事項
      1. 藥物交互作用
      2. 注意事項
    8. 結論と次のステップ
      1. 予測価値の評価
      2. 建議

## 薬剤師評価レポート

Pentoxifylline 藥師筆記

一言まとめ

Pentoxifylline 為治療末梢血管循環障礙的血管擴張劑,TxGNN 模型未預測出新適應症。

概要

項目 内容
藥品學名 Pentoxifylline (配妥西菲林/本多非林)
DrugBank ID DB00806
原核准適應症 末梢血管循環障礙、周圍血管舒張劑
TxGNN 預測新適應症
台灣許可證數 93 張
エビデンスレベル 不適用

この予測が妥当な理由

TxGNN 模型未針對 Pentoxifylline 預測出任何新適應症。這可能是因為:

  1. 作用機轉特異性:Pentoxifylline 作為磷酸二酯酶抑制劑,主要透過抑制紅血球及血小板聚集、增加紅血球變形能力來改善微循環,其作用機轉相對侷限於血管循環系統
  2. 知識圖譜連結有限:在 TxGNN 知識圖譜中,該藥物與其他疾病的關聯性可能未達預測閾值

臨床試験エビデンス

無預測適應症,故無相關臨床試驗資料。

文献エビデンス

無預測適應症,故無相關文獻資料。

日本上市情報

上市狀態

台灣已核准上市,共有 93 張許可證。

代表性產品

許可證字號 商品名 剤形 許可證持有者 效期
衛部藥輸字第028292號 本多非林 台灣荃新股份有限公司 2027/04/11
衛署藥製字第032000號 國嘉治栓腸溶糖衣錠 腸溶錠 國嘉製藥工業股份有限公司 2029/12/20
衛署藥製字第041535號 優生循妥斯持續性錠400mg 持續性藥效錠 優生製藥廠股份有限公司 2027/09/10
衛署藥製字第031521號 利達培恩達注射液20mg/ml 注射劑 利達製藥股份有限公司 2024/06/07

核准適應症

末梢血管循環障礙、周圍血管舒張劑

安全性に関する考慮事項

藥物交互作用

DDInter 資料庫顯示 Pentoxifylline 與多種藥物有交互作用:

中度交互作用 (Moderate)

  • 降血糖藥物:Chlorpropamide, Glimepiride, Repaglinide, Glipizide, Glyburide, Nateglinide, Tolazamide, Tolbutamide
  • 各類胰島素製劑:Insulin aspart, Insulin degludec, Insulin detemir, Insulin glargine, Insulin glulisine, Insulin human
  • Acetylsalicylic acid (阿斯匹靈)
  • Cimetidine
  • Obeticholic acid
  • Papaverine
  • Mannitol

嚴重程度未知 (Unknown)

  • Calcitriol, Pantoprazole, Doxycycline, Clotrimazole, Morphine, Metformin
  • Omeprazole, Lansoprazole, Vancomycin, Lactulose
  • 皮質類固醇:Hydrocortisone, Triamcinolone, Prednisone, Prednisolone
  • Simvastatin, Sulfasalazine, Ranitidine

注意事項

  1. 與降血糖藥物併用時需監測血糖
  2. 與抗凝血藥物併用可能增加出血風險
  3. Cimetidine 可能增加 Pentoxifylline 血中濃度

結論と次のステップ

予測価値の評価

TxGNN 模型未針對 Pentoxifylline 預測出新適應症,此藥物目前無老藥新用的潛力候選。

建議

維持現有適應症使用,持續關注相關臨床研究進展。


本レポートはTxGNNシステムにより自動生成されたものであり、研究目的のみで、医療上の助言を構成するものではありません。 產生日期:2026-02-11


⚠️ 免責事項
本レポートは学術研究目的のみであり、医療アドバイスを構成するものではありません。 薬の使用は必ず医師の指示に従ってください。自己判断で投薬を変更しないでください。 ドラッグ・リポジショニングの決定には、完全な臨床検証と規制審査が必要です。

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