Nefopam

エビデンスレベル: L5

予測適応症: 1 件

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目次

1. Nefopam
2. Nefopam：從鎮痛到破傷風性白內障
   1. 一言まとめ
   2. 概要
   3. この予測が妥当な理由
   4. 臨床試験エビデンス
   5. 文献エビデンス
   6. 日本上市情報
   7. 安全性に関する考慮事項
   8. 結論と次のステップ

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## 薬剤師評価レポート

Nefopam：從鎮痛到破傷風性白內障

一言まとめ

Nefopam 原本用於鎮痛治療。TxGNN 模型預測它可能對破傷風性白內障 (Tetanic Cataract) 有效，目前沒有臨床試驗或文獻支持這個方向。

概要

項目	内容
既存適応症	鎮痛
予測新適応症	破傷風性白內障 (Tetanic Cataract)
TxGNN 予測スコア	99.98%
エビデンスレベル	L5
日本上市	✓ 已上市
承認数	20 張
推奨判断	Hold

この予測が妥当な理由

目前缺乏詳細的作用機轉資料。根據已知資訊，Nefopam 是鎮痛藥的一部分，其成分在鎮痛中的療效已被證實，但機轉上可能適用於破傷風性白內障的證據不足。

臨床試験エビデンス

目前無相關臨床試驗登記

文献エビデンス

目前無相關文獻

日本上市情報

承認番号	品名	剤形	承認適応症
衛署藥製字第027835號	平服疼注射液２０公絲/公撮（尼夫平）	注射劑	鎮痛
衛署藥製字第027300號	"中生"舒鎮錠30毫克（尼夫平）	錠劑	鎮痛
衛署藥製字第027375號	平凡疼錠３０公絲（尼夫平）	錠劑	鎮痛。
衛署藥製字第027446號	"衛達"必莫痛錠３０公絲（尼夫平）	錠劑	鎮痛
衛署藥製字第027253號	利復痛錠３０公絲（尼夫平）	錠劑	鎮痛

安全性に関する考慮事項

安全性情報は添付文書をご参照ください。

結論と次のステップ

判断：Hold

理由： 目前缺乏臨床試驗和文獻支持 Nefopam 用於破傷風性白內障的療效，且作用機轉不明。

推進に必要な事項：

• 詳細的藥物作用機轉資料（MOA）
• 初步的臨床試驗以評估療效和安全性

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⚠️ 免責事項
本レポートは学術研究目的のみであり、医療アドバイスを構成するものではありません。 薬の使用は必ず医師の指示に従ってください。自己判断で投薬を変更しないでください。 ドラッグ・リポジショニングの決定には、完全な臨床検証と規制審査が必要です。