Diosmin
| エビデンスレベル: L5 | 予測適応症: 1 件 |
目次
## 薬剤師評価レポート
Diosmin (地奧司明) - 藥師評估報告
一言まとめ
Diosmin 是一種類黃酮靜脈活性劑,用於慢性靜脈功能不全和痔瘡;TxGNN 僅預測出一項新適應症(閉經),但分數較低且缺乏任何臨床或文獻支持,老藥新用潛力極為有限。
概要
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 藥物名稱 | Diosmin (地奧司明/香葉木素芸香糖苷) |
| DrugBank ID | DB08995 |
| 台灣商品名 | 艾歐復隆膜衣錠、迪歐明膜衣錠、淨脈舒膜衣錠等 |
| 既存適応症 | 慢性靜脈功能不全、靜脈曲張、痔瘡、機能性月經過多 |
| 予測新適応症 | 閉經 (amenorrhea) |
| 最高 TxGNN 分數 | 0.9942 |
| 臨床試驗支持 | 無 |
| 文獻支持 | 無 |
この予測が妥当な理由
機轉分析
- 閉經 (amenorrhea):
- TxGNN 分數 0.9942,排名 10904(較低)
- Diosmin 的原適應症包含「機能性月經過多症」,是一種影響月經的藥物
- 理論上,具有血管保護和抗發炎作用的藥物可能影響子宮內膜血流
- 但從「月經過多」到「閉經」的機轉連結極為薄弱
- 閉經通常由荷爾蒙失調、下視丘-腦垂體-卵巢軸問題或解剖異常引起,與靜脈活性劑的作用無直接關聯
予測品質の評価
- 僅有一項預測適應症,顯示 TxGNN 對此藥物的預測能力有限
- 預測分數相對較低(0.99 以下門檻邊緣)
- 無任何臨床試驗或文獻支持
- 機轉連結薄弱
臨床試験
無相關臨床試驗
ClinicalTrials.gov 和 WHO ICTRP 均未發現 diosmin 用於閉經的臨床試驗。
文献エビデンス
無相關文獻
PubMed 搜尋未發現 diosmin 與閉經治療相關的文獻。
日本上市状況
| 承認番号 | 商品名 | 剤形 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 衛部藥輸字第026665號 | 艾歐復隆膜衣錠 500mg | 膜衣錠 | 有效 (至2031) |
| 衛部藥製字第061185號 | 迪歐明膜衣錠 500mg | 膜衣錠 | 有效 (至2027) |
| 衛部藥製字第061418號 | 淨脈舒膜衣錠 500mg | 膜衣錠 | 有效 (至2028) |
| 衛部藥製字第061424號 | 治昌優膜衣錠 500mg | 膜衣錠 | 有效 (至2028) |
| 衛部藥輸字第027992號 | 地奧司明 | 粉劑 | 有效 (至2030) |
| 衛部藥製字第060902號 | 法迪朗膜衣錠 500mg | 膜衣錠 | 有效 (至2026) |
| 衛部藥陸輸字第001025號 | 香葉木素芸香糖苷 | 粉劑 | 有效 (至2026) |
| 衛部藥陸輸字第001111號 | 香葉木苷 | 粉劑 | 有效 (至2028) |
現況:台灣有多項有效許可證,近年有多家廠商新取得許可,市場競爭活躍。
安全性
藥物交互作用
無已知重大藥物交互作用
DDInter 資料庫未記錄 diosmin 的顯著藥物交互作用。
一般安全性
Diosmin 的安全性良好:
- 常見副作用:輕微腸胃不適
- 罕見副作用:頭痛、皮疹
- 禁忌症:對此藥過敏者
結論
整體評估:極低優先級
Diosmin 的 TxGNN 預測極為有限,僅有一項新適應症(閉經),且完全缺乏機轉支持和臨床證據。此藥物應維持其作為靜脈活性劑的傳統角色,不建議投入資源研究新適應症。
建議
- 不建議進行任何老藥新用研究
- 維持其作為慢性靜脈功能不全和痔瘡治療的角色
- TxGNN 對此藥物的預測能力受限,可能是因為其在知識圖譜中的連結較少
エビデンスレベルのまとめ
| 預測適應症 | TxGNN 分數 | 臨床試驗 | 文獻支持 | 機轉合理性 | 綜合評估 |
|---|---|---|---|---|---|
| 閉經 | 0.9942 | 無 | 無 | 極低 | 不推薦 |
報告產生日期:2026-02-11 資料來源:TxGNN 預測、ClinicalTrials.gov、PubMed、台灣 FDA
⚠️ 免責事項
本レポートは学術研究目的のみであり、医療アドバイスを構成するものではありません。 薬の使用は必ず医師の指示に従ってください。自己判断で投薬を変更しないでください。 ドラッグ・リポジショニングの決定には、完全な臨床検証と規制審査が必要です。
本レポートは学術研究目的のみであり、医療アドバイスを構成するものではありません。 薬の使用は必ず医師の指示に従ってください。自己判断で投薬を変更しないでください。 ドラッグ・リポジショニングの決定には、完全な臨床検証と規制審査が必要です。