Cisatracurium
| エビデンスレベル: L4 | 予測適応症: 1 件 |
目次
## 薬剤師評価レポート
Cisatracurium：從神經肌肉阻斷到子癲前症
一言まとめ
Cisatracurium 是一種高選擇性的非去極化神經肌肉阻斷劑，原本用於手術輔助和加護病房的肌肉鬆弛。 TxGNN 模型預測它可能對子癲前症 (Preeclampsia) 有效， 目前有 2 個臨床試驗和 2 篇文獻支持這個方向。
概要
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 既存適応症 | 作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調 |
| 予測新適応症 | 子癲前症 (Preeclampsia) |
| TxGNN 予測スコア | 99.99% |
| エビデンスレベル | L4 |
| 日本上市 | ✓ 已上市 |
| 承認数 | 6 張 |
| 推奨判断 | Research Question |
この予測が妥当な理由
目前缺乏詳細的作用機轉資料。根據已知資訊，Cisatracurium 是一種非去極化神經肌肉阻斷劑， 其在手術中的肌肉鬆弛效果已被證實。雖然其在子癲前症管理中的角色尚未確立， 但在剖腹產手術中可能有助於肌肉鬆弛，這可能間接支持其在子癲前症中的應用。
臨床試験エビデンス
| 試驗編號 | 階段 | 狀態 | 人數 | 主要發現 |
|---|---|---|---|---|
| NCT04645719 | Phase 3 | 未知 | 75 | Magnesium sulfate 在肥胖患者中的最佳劑量研究，涉及子癲前症控制。 |
| NCT04003688 | NA | 完成 | 74 | 比較兩種方法計算肥胖患者的硫酸鎂劑量，涉及子癲前症。 |
文献エビデンス
| PMID | 年份 | 類型 | 期刊 | 主要發現 |
|---|---|---|---|---|
| 41103680 | 2025 | Case series | Anesthesiology and pain medicine | 炎症細胞因子對腹部手術後反應的負面影響。 |
| 18383970 | 2008 | Case series | Revista espanola de anestesiologia y reanimacion | 評估 remifentanil 在高風險剖腹產中的血流動力學控制。 |
日本上市情報
| 承認番号 | 品名 | 剤形 | 承認適応症 |
|---|---|---|---|
| 衛部藥製字第060359號 | 衛平適注射液2毫克/毫升 | 注射液劑 | 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑… |
| 衛部藥輸字第026541號 | "卡比"肌鬆弛注射液2毫克/毫升 | 注射劑 | 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑… |
| 衛署藥輸字第022759號 | 肌弛適 高單位注射液５公絲/公撮 | 注射劑 | 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑… |
安全性に関する考慮事項
- 藥物交互作用：
- 主要交互作用藥物：Kanamycin（Major）、Neomycin（Major）、Paromomycin（Major）、Polymyxin B（Major）、Streptomycin（Major）
結論と次のステップ
判断：Research Question
理由： 目前的證據主要來自於硫酸鎂相關的研究，與 Cisatracurium 的直接關聯性有限。 需要進一步研究其在子癲前症中的具體作用。
推進に必要な事項：
- 詳細的藥物作用機轉資料（MOA）
- 更直接的臨床試驗數據
- 評估在子癲前症管理中的安全性和有效性
⚠️ 免責事項
本レポートは学術研究目的のみであり、医療アドバイスを構成するものではありません。 薬の使用は必ず医師の指示に従ってください。自己判断で投薬を変更しないでください。 ドラッグ・リポジショニングの決定には、完全な臨床検証と規制審査が必要です。
本レポートは学術研究目的のみであり、医療アドバイスを構成するものではありません。 薬の使用は必ず医師の指示に従ってください。自己判断で投薬を変更しないでください。 ドラッグ・リポジショニングの決定には、完全な臨床検証と規制審査が必要です。