ﾛｺｲﾄﾞﾅﾝｺｳ0 1
| 證據等級: L5 | 預測適應症: 0 個 |
目錄
## 藥師評估報告
ロコイド軟膏0.1%：予測適応症なし — データ収集が必要
一言要約
ﾛｺｲﾄﾞﾅﾝｺｳ0.1%（全角変換：ロコイド軟膏0.1%）はヒドロコルチゾン酪酸エステルを含む外用ステロイド製剤と推定されます。
今回の Evidence Pack には TxGNN 予測適応症が存在せず、日本の承認情報も取得できていないため、老藥新用評価を実施できる状態にありません。
有効成分レベルでのデータ再収集と TxGNN 予測の再実行が先決です。
クイック概要
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 既存適応症 | データ未取得 |
| 予測新規適応症 | なし（TxGNN 予測結果なし） |
| TxGNN 予測スコア | — |
| エビデンスレベル | L5（モデル予測自体が未実行） |
| 日本市販状況 | 未確認（PMDA 検索失敗） |
| 承認番号数 | 0 件 |
| 推奨決定 | Hold |
評価が完了できない理由
薬物識別に問題がある
入力された ﾛｺｲﾄﾞﾅﾝｺｳ0.1% は半角カタカナで、全角変換すると ロコイド軟膏0.1% となります。これは鳥居薬品が製造・販売するヒドロコルチゾン酪酸エステル（Hydrocortisone butyrate）0.1% の外用剤と考えられます。
半角カタカナでの PMDA 検索は照合に失敗し 0 件でした。DrugBank では 1 件ヒットしましたが、drugbank_id の取得には至っておらず、作用機序（MOA）データも未収集のままです。
DrugBank ID 未確定のため予測が実行されていない
predicted_indications が空である直接的な原因は、DrugBank ID が null のため TxGNN モデルが薬物を特定できず、KG/DL 予測が実行されていないことです。また、入力値が有効成分（INN）ではなく「商品名＋剤形＋濃度」という複合文字列になっている点も、正確なマッピングを妨げています。
安全性に関する考慮事項
安全性情報については添付文書を参照してください。
結論と次のステップ
決定：Hold
理由： 予測適応症が存在せず、承認情報・安全性データもいずれも未収集のため、老藥新用評価を実施できません。有効成分 INN で DrugBank ID を特定した後、TxGNN 予測を再実行する必要があります。
進める場合に必要なもの：