ロキソプロフェンナトリウム50Mg7C

證據等級: L5 預測適應症: 0

目錄

  1. ロキソプロフェンナトリウム50Mg7C
  2. ロキソプロフェンナトリウム:データ不足により再評価が必要
    1. 一言要約
    2. クイック概要
    3. この評価が不完全である理由
    4. 臨床試験エビデンス
    5. 文献エビデンス
    6. 安全性に関する考慮事項
    7. 結論と次のステップ
    8. 安全性情報の取得:PMDA 添付文書 PDF(ロキソニン錠)から警告・禁忌・相互作用を解析する(DG001 対応)

## 藥師評估報告

ロキソプロフェンナトリウム:データ不足により再評価が必要

一言要約

ロキソプロフェンナトリウムは日本で広く使用される NSAIDs(非ステロイド性抗炎症薬)ですが、本 Evidence Pack では薬物 ID(ロキソプロフェンナトリウム50MG7C)に剤形・用量情報が混在しているため、データベースマッチングに失敗しています。TxGNN 予測は生成されておらず、規制情報・安全性情報もすべてデータギャップとなっています。現状では再利用候補の評価を実施できません。


クイック概要

項目 内容
既存適応症 取得不可(DrugBank マッチング失敗)
予測新規適応症 なし(TxGNN 予測未生成)
TxGNN 予測スコア
エビデンスレベル L5(モデル予測なし・研究なし)
日本市販状況 データなし(クエリ結果 0 件)
承認番号数 0 件(PMDA クエリ未一致)
推奨決定 Hold

この評価が不完全である理由

本 Evidence Pack の薬物識別子 ロキソプロフェンナトリウム50MG7C は、半角カタカナで記述された INN 名称(ロキソプロフェンナトリウム)に剤形・規格情報(50MG7C)が付記されたものと考えられます。この複合文字列がそのまま PMDA・DrugBank クエリに使用された結果、以下の問題が発生しています:

PMDA クエリ(result_count: 0):「50MG7C」という文字列が医薬品名として認識されず、ロキソニン等の製品ページへのマッチングに失敗しています。実際、ロキソプロフェンナトリウムは日本で多数の承認を取得している一般的な鎮痛剤であり、クエリ方法に問題があると考えられます。

DrugBank クエリ(result_count: 1、DrugBank ID: null):1 件がヒットしたにもかかわらず DrugBank ID の抽出に失敗しており、後続の TxGNN 予測パイプラインが実行できない状態です。DrugBank における Loxoprofen の ID は DB01283 であることが知られていますが、本パイプラインでは正常に取得されませんでした。


臨床試験エビデンス

現在、TxGNN 予測適応症が存在しないため、関連する臨床試験は抽出できません。


文献エビデンス

現在、TxGNN 予測適応症が存在しないため、関連する文献は抽出できません。


安全性に関する考慮事項

安全性情報については添付文書を参照してください。


結論と次のステップ

決定:Hold

理由: 薬物識別子の形式問題により DrugBank マッピングが失敗し、TxGNN 予測が一切生成されていないため、再利用評価を実施できる状態にありません。

再評価に必要なもの:

  1. 薬物識別子の正規化ロキソプロフェンナトリウム50MG7C → INN 部分のみ抽出(ロキソプロフェンナトリウム または Loxoprofen Sodium)してクエリに使用する
  2. DrugBank ID の手動確認:Loxoprofen の DrugBank ID(DB01283)を直接指定して Evidence Pack を再生成する
  3. PMDA クエリの修正:一般名(ロキソプロフェンナトリウム)または代表的な商品名(ロキソニン)でクエリを再実行する
  4. TxGNN 予測の再実行:DrugBank ID が確定した後、KG 予測および DL 予測を実行する
  5. 安全性情報の取得:PMDA 添付文書 PDF(ロキソニン錠)から警告・禁忌・相互作用を解析する(DG001 対応)


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