ノウリアスト

證據等級: L5 預測適應症: 0

目錄

  1. ノウリアスト
  2. ノウリアスト:データ収集未完了のため評価保留
    1. 一言要約
    2. クイック概要
    3. 結論と次のステップ
    4. TxGNN 予測実行:DrugBank ID が確定次第、KG/DL 両モードで新規適応症予測を実施する

## 藥師評估報告

ノウリアスト:データ収集未完了のため評価保留

一言要約

「ノウリアスト(ノウリアスト)」は今回の照会において、PMDA への問い合わせで承認記録が見つからず、適応症・作用機序・安全性のいずれのデータも取得できませんでした。TxGNN モデルによる新規適応症の予測も実施されていないため、現時点では再利用評価を完了できません。なお DrugBank への照会では 1 件のヒットが確認されており、INN の正規化と追加データ収集が完了すれば評価再開が可能です。


クイック概要

項目 内容
既存適応症 情報なし
予測新規適応症 予測未実施
TxGNN 予測スコア
エビデンスレベル 評価不能(予測データなし)
日本市販状況 未上市(PMDA 照会結果)
承認番号数 0 件
推奨決定 Hold

結論と次のステップ

決定:Hold

理由: PMDA 照会で承認記録が見つからず(0 件)、予測適応症・MOA・安全性データがすべて欠落しているため、再利用候補としての評価を開始できる状態にありません。ただし DrugBank では 1 件ヒットしており、INN 正規化と追加照会を行えば評価再開の見込みがあります。

進める場合に必要なもの:

  • INN 正規化:入力が半角カタカナ(ノウリアスト)のため、全角(ノウリアスト)または英語 INN(例:istradefylline)に変換して再照会する
  • DrugBank エントリの確認:照会 1 件ヒットの内容を確認し、MOA・安全性・カテゴリ情報を取得する
  • PMDA 再照会:正規化した薬物名で PMDA 仿単 PDF をダウンロードし、承認状況・警語・禁忌を解析する
  • TxGNN 予測実行:DrugBank ID が確定次第、KG/DL 両モードで新規適応症予測を実施する


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