ﾉｳﾘｱｽﾄ
| 證據等級: L5 | 預測適應症: 0 個 |
目錄
## 藥師評估報告
ノウリアスト：データ収集未完了のため評価保留
一言要約
「ノウリアスト（ﾉｳﾘｱｽﾄ）」は今回の照会において、PMDA への問い合わせで承認記録が見つからず、適応症・作用機序・安全性のいずれのデータも取得できませんでした。TxGNN モデルによる新規適応症の予測も実施されていないため、現時点では再利用評価を完了できません。なお DrugBank への照会では 1 件のヒットが確認されており、INN の正規化と追加データ収集が完了すれば評価再開が可能です。
クイック概要
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 既存適応症 | 情報なし |
| 予測新規適応症 | 予測未実施 |
| TxGNN 予測スコア | — |
| エビデンスレベル | 評価不能（予測データなし） |
| 日本市販状況 | 未上市（PMDA 照会結果） |
| 承認番号数 | 0 件 |
| 推奨決定 | Hold |
結論と次のステップ
決定：Hold
理由： PMDA 照会で承認記録が見つからず（0 件）、予測適応症・MOA・安全性データがすべて欠落しているため、再利用候補としての評価を開始できる状態にありません。ただし DrugBank では 1 件ヒットしており、INN 正規化と追加照会を行えば評価再開の見込みがあります。
進める場合に必要なもの：
- INN 正規化：入力が半角カタカナ（ﾉｳﾘｱｽﾄ）のため、全角（ノウリアスト）または英語 INN（例：istradefylline）に変換して再照会する
- DrugBank エントリの確認：照会 1 件ヒットの内容を確認し、MOA・安全性・カテゴリ情報を取得する
- PMDA 再照会：正規化した薬物名で PMDA 仿単 PDF をダウンロードし、承認状況・警語・禁忌を解析する
- TxGNN 予測実行：DrugBank ID が確定次第、KG／DL 両モードで新規適応症予測を実施する
免責事項
本コンテンツは研究目的のみであり、医療アドバイスを構成するものではありません。 臨床応用の前に臨床的検証が必要です。