ニュープロパッチ13 5Mg
| 證據等級: L5 | 預測適應症: 0 個 |
目錄
## 藥師評估報告
ニュープロパッチ 13.5MG:薬物再利用評価レポート(データ不足通知)
一言要約
ニュープロパッチ 13.5MG(入力識別子:ニュープロパッチ13.5MG)に対して評価を試みましたが、Evidence Pack に予測新規適応症・既存適応症・安全性データがいずれも存在しないため、標準的な再利用評価レポートを生成できませんでした。以下は判明した情報と欠如データの整理です。
クイック概要
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 入力識別子 | ニュープロパッチ13.5MG(半角カタカナ) |
| 推定薬物名 | ニュープロパッチ 13.5mg(Neupro Patch / ロチゴチン経皮吸収型製剤) |
| DrugBank ID | 未取得(クエリ結果 1 件だが ID 未収録) |
| 既存適応症 | データなし |
| 予測新規適応症 | なし(TxGNN 予測結果 0 件) |
| TxGNN 予測スコア | 算出不可 |
| エビデンスレベル | L5(モデル予測なし・実研究なし) |
| 日本市販状況 | データ上「未上市」(要確認 ※後述) |
| 承認番号数 | 0 件 |
| 推奨決定 | Hold |
この予測が妥当である理由
予測新規適応症データが存在しないため、機序的関連性の評価は実施できません。
また、作用機序(MOA)データも未取得です(Data Gap DG002)。入力識別子がブランド名+規格(半角カタカナ)であるため、DrugBank の INN(一般名)との正規化マッチングが失敗した可能性があります。INN「rotigotine」で再クエリすることを推奨します。
データギャップ一覧
本 Evidence Pack には以下のブロッキング・ハイ重要度の欠如データが確認されています:
| ID | 分類 | 欠如項目 | 重要度 | 対処方法 |
|---|---|---|---|---|
| DG001 | Drug_Level | 警語・禁忌(添付文書) | Blocking | PMDA 仿単 PDF を取得・解析 |
| DG002 | Drug_Level | 作用機序(MOA) | High | DrugBank API を INN で再クエリ |
| — | Prediction | TxGNN 予測適応症 | Critical | 薬物識別(DrugBank ID)を解決後に再実行 |
クエリログ確認
| ID | ソース | クエリ日 | クエリ内容 | 結果 | 件数 | 備考 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | PMDA | 2026-03-26 | ニュープロパッチ13.5MG | success | 0 | 半角カタカナ起因の不一致疑い |
| 2 | DrugBank | 2026-03-26 | ニュープロパッチ13.5MG | success | 1 | DrugBank ID が Evidence Pack に未収録 |
注意:PMDA クエリが 0 件なのは、ニュープロパッチ(ロチゴチン)が実際に日本で未承認であることを意味しない場合があります。半角カタカナ(
ニュープロパッチ)は全角カタカナ(ニュープロパッチ)や英語表記(Neupro)と別扱いされる場合があり、エンコーディング正規化後の再クエリが必要です。
結論と次のステップ
決定:Hold
理由: 予測新規適応症が 0 件であり、DrugBank ID・MOA・安全性データがいずれも取得できていないため、再利用評価の前提条件を満たしていません。データパイプラインの上流から修正が必要です。
次のステップ:
- 薬物識別の修正:入力識別子を INN「rotigotine」または全角表記「ニュープロパッチ」に変換し、DrugBank・PMDA を再クエリ
- DrugBank ID 確定:DrugBank クエリで 1 件ヒットしているため、返却レコードから
drugbank_idを収録するよう Evidence Pack 生成ロジックを修正 - TxGNN 予測再実行:DrugBank ID 確定後、KG 予測・DL 予測を再実行
- PMDA 添付文書取得:警語・禁忌(DG001)を解消するため、PMDA 仿単 PDF を取得・解析
-
市販状況の再確認:「未上市」の表示は PMDA クエリ失敗に起因する可能性があるため、手動確認を推奨