ﾄﾞﾝﾍﾟﾘﾄﾞﾝ

證據等級: L5

預測適應症: 0 個

ドンペリドン：評価保留（データ取得エラー）

一言要約

ドンペリドン（Domperidone）は消化管運動機能改善・制吐薬として国際的に広く知られる薬剤ですが、本 Evidence Pack では PMDA クエリが半角カタカナ（ﾄﾞﾝﾍﾟﾘﾄﾞﾝ）で実行され 0 件を返しており、TxGNN による予測適応症も生成されていません。データ取得パイプラインのエラーが強く疑われるため、現時点では再利用評価を実施できる状態にありません。

クイック概要

項目	内容
既存適応症	データなし（PMDA クエリ 0 件）
予測新規適応症	なし（TxGNN 予測未実行）
TxGNN 予測スコア	なし
エビデンスレベル	L5（モデル予測なし）
日本市販状況	未上市（要再確認）
承認番号数	0 件
推奨決定	Hold

安全性に関する考慮事項

安全性情報については添付文書を参照してください。

結論と次のステップ

決定：Hold

理由： PMDA クエリが半角カタカナエンコーディングの問題により 0 件を返しており、TxGNN 予測の前提となる既存適応症・DrugBank ID が取得できていないため、再利用評価を実施できません。DrugBank クエリは 1 件ヒットしており（DrugBank ID 未取得）、データ自体は存在する可能性が高いです。

進める場合に必要なもの：

文字コード修正：半角カタカナ ﾄﾞﾝﾍﾟﾘﾄﾞﾝ → 全角カタカナ ドンペリドン または INN domperidone で PMDA を再クエリ
DrugBank ID 取得：DrugBank クエリはヒット済み（1 件）のため、ID（DB01184）を明示的に取得してパイプラインに登録
TxGNN 予測再実行：DrugBank ID と PMDA 適応症データが揃ったうえで予測を実行
安全性情報の補完：PMDA 添付文書 PDF をダウンロードし、QT 延長リスク・禁忌・薬物相互作用（特に CYP3A4 阻害薬）を抽出
市販状況の再確認：ドンペリドンは日本で過去に市販されていた実績があり、現在の承認状況を再確認する必要があります

⚠️ データ品質ノート

本 Evidence Pack は meta.data_gaps にて 2 件のブロッキング・ギャップ（DG001: PMDA 仿単未取得、DG002: MOA 未取得）が記録されています。上記の修正手順を完了してから Evidence Pack を再生成し、評価を再開してください。 ---