炭酸リチウム錠２００Ｍｇ

證據等級: L5

預測適應症: 0 個

炭酸リチウム錠２００ＭＧ：データ不足による評価保留

一言要約

炭酸リチウム錠２００ＭＧ（Lithium Carbonate 200mg）は薬物再利用候補として検索されましたが、PMDA データベースでの照会結果が 0 件となり、TxGNN による新規適応症予測も取得されていません。DrugBank では 1 件のエントリが確認されているものの、Evidence Pack への統合が未完了です。エビデンスが不十分なため、現時点での再利用評価は実施できません。

クイック概要

項目	内容
既存適応症	未取得
予測新規適応症	未取得（TxGNN 予測なし）
TxGNN 予測スコア	未取得
エビデンスレベル	L5（実研究・予測ともになし）
日本市販状況	PMDA 照会結果 0 件（要再検索）
承認番号数	0 件
推奨決定	Hold

安全性に関する考慮事項

安全性情報については添付文書を参照してください。

結論と次のステップ

決定：Hold

理由： PMDA データベースへの照会が 0 件に終わり、既存適応症・作用機序・TxGNN 予測スコアのいずれも取得できていないため、再利用評価を進める根拠がありません。クエリの投入形式（製品名フォーマット「炭酸リチウム錠２００ＭＧ」）が PMDA の検索仕様と一致していない可能性があります。

進める場合に必要なもの：

PMDA 再検索：一般名「炭酸リチウム」または英語 INN「lithium carbonate」で再照会し、承認情報・添付文書を取得
DrugBank データ統合：照会で 1 件ヒット済みの DrugBank エントリ（想定：DB01356）から DrugBank ID・MOA・安全性データを Evidence Pack に反映
既存適応症の確認：添付文書から承認適応症（双極性障害・躁状態など）を抽出して original_indications を補完
TxGNN 予測の実行：正規化された DrugBank ID を用いて KG/DL 予測を再実行し、predicted_indications を生成
安全性情報の抽出：PMDA 添付文書 PDF から警告・禁忌・薬物相互作用を取得（DG001 の修復）