ロピニロール錠０ ２５Ｍｇ
| 證據等級: L5 | 預測適應症: 0 個 |
目錄
## 藥師評估報告
ロピニロール錠0.25mg：評価データ不足により Hold
一言要約
ロピニロール錠０．２５ＭＧ は PMDA 検索で承認記録が見つからず、日本では未上市の状態です。 TxGNN モデルによる予測適応症が存在せず、DrugBank ID も紐付けられていないため、現時点では薬物再利用の評価を実施できる状態にありません。 本レポートはデータ収集不足を記録し、次のアクションを示すものです。
クイック概要
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 既存適応症 | データなし |
| 予測新規適応症 | データなし（予測結果なし） |
| TxGNN 予測スコア | データなし |
| エビデンスレベル | L5（モデル予測なし） |
| 日本市販状況 | 未上市 |
| 承認番号数 | 0 件 |
| 推奨決定 | Hold |
安全性に関する考慮事項
安全性情報については添付文書を参照してください。
結論と次のステップ
決定：Hold
理由： TxGNN による予測適応症が存在せず、既存適応症・作用機序・安全性データいずれも未収集のため、現時点では再利用候補の評価を行うことができません。
進める場合に必要なもの：
- INN 正規化：「ロピニロール錠０．２５ＭＧ」は剤形・用量を含む商品名的な記述であり、INN（一般名）である「ロピニロール（Ropinirole）」に正規化してから各システムへ再クエリが必要
- DrugBank ID の取得：INN 正規化後に DrugBank API で再検索し、
drugbank_idを確定 - PMDA 再検索：剤形・用量を除いた成分名（ロピニロール）で PMDA データベースを再検索し、既存承認情報・適応症・仿単を取得
- TxGNN 予測の実行：DrugBank ID 確定後に KG 予測および DL 予測を実行
- MOA の取得：DrugBank API から作用機序（
mechanism_of_action）を取得（現状 DG002） -
安全性情報の取得：PMDA 仿単 PDF から警告・禁忌を抽出（現状 DG001 Blocking）