ジフェニドール塩酸塩錠25Mg

證據等級: L5 預測適應症: 0

目錄

  1. ジフェニドール塩酸塩錠25Mg
  2. ジフェニドール塩酸塩錠 25mg:評価データ未取得のため保留
    1. 一言要約
    2. クイック概要
    3. この評価が保留である理由
    4. 結論と次のステップ
    5. 仿単 PDF の取得・解析による警語・禁忌・相互作用情報の補完

## 藥師評估報告

ジフェニドール塩酸塩錠 25mg:評価データ未取得のため保留

一言要約

ジフェニドール塩酸塩錠 25mg は DrugBank に登録が確認されていますが、本 Evidence Pack には既存適応症・作用機序・TxGNN 予測結果のいずれも含まれていません。PMDA 照会では該当結果が 0 件、日本市場における承認記録も確認されておらず、現時点では薬物再利用可能性の評価を進めることができません。


クイック概要

項目 内容
既存適応症 記録なし
予測新規適応症 なし(TxGNN 予測データ未取得)
TxGNN 予測スコア
エビデンスレベル L5(実研究なし・予測データなし)
日本市販状況 未上市
承認番号数 0 件
推奨決定 Hold

この評価が保留である理由

本 Evidence Pack には作用機序(MOA)・既存適応症・TxGNN 予測結果のいずれも含まれていません。DrugBank 照会では 1 件の結果が返されていますが、詳細データは本パックに取り込まれていない状態です。再利用評価を実施するには、最低限「既存適応症」と「TxGNN 予測スコア付き候補疾病」が必要です。

PMDA 照会が 0 件であった原因として、製品名「ジフェニドール塩酸塩錠25MG」の全角表記による検索不一致、または承認名称の表記揺れが考えられます。DrugBank に登録が存在することから、INN(diphenidol)での再照会によって MOA・安全性情報を補完できる可能性があります。


結論と次のステップ

決定:Hold

理由: TxGNN による予測適応症がなく、既存適応症・作用機序・安全性データのすべてが欠損しているため、再利用可能性の客観的評価が不可能な状態です。

進める場合に必要なもの:

  • DrugBank API から MOA・適応症・安全性情報を取得(diphenidol の INN で照会、DrugBank 側は 1 件結果あり)
  • PMDA を半角英字または INN(ジフェニドール / diphenidol)で再照会し承認情報を確認
  • TxGNN パイプラインへの薬物登録と予測実行(repurposing_candidates.csv への反映)
  • 仿単 PDF の取得・解析による警語・禁忌・相互作用情報の補完


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