シアノコバラミン点眼液０ ０２
| 證據等級: L5 | 預測適應症: 0 個 |
目錄
## 藥師評估報告
シアノコバラミン点眼液０．０２％：予測適応症なし・評価保留
一言要約
シアノコバラミン点眼液０．０２％はビタミン B12 の点眼剤形であり、眼科領域での使用が知られています。しかし今回の Evidence Pack では DrugBank ID のマッピングが未完了のため TxGNN による新規適応症予測が生成されず、PMDA 処方薬データベースへの照会結果も 0 件でした。作用機序・安全性・適応症のいずれのデータも取得できておらず、現時点では再利用評価を進めることができません。
クイック概要
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 既存適応症 | データなし |
| 予測新規適応症 | なし（TxGNN 予測未生成） |
| TxGNN 予測スコア | N/A |
| エビデンスレベル | 評価不能（データ不足） |
| 日本市販状況 | 未上市（PMDA 処方薬データベース登録なし） |
| 承認番号数 | 0 件 |
| 推奨決定 | Hold |
薬物の基本情報
シアノコバラミン（Cyanocobalamin）はビタミン B12 の合成形態です。一般的に点眼液としては毛様体筋の調節機能回復・眼疲労改善を目的とした OTC 製品として日本市場に存在しますが、PMDA 処方薬データベースには 0 件しか登録されていません。
DrugBank クエリでは 1 件のヒットが確認されていますが、DrugBank ID のマッピングには至っていません。この未マッピング状態が、TxGNN モデルへの入力に必要な薬物 ID を確定できない根本原因となっており、新規適応症予測の生成を妨げています。
⚠️ PMDA の 0 件ヒットについて：シアノコバラミン点眼液は日本では OTC 医薬品として流通している可能性が高く、処方薬データベースに含まれない場合があります。市販実態とは異なる可能性があるため、OTC データベースの別途照会が推奨されます。
安全性に関する考慮事項
安全性情報については添付文書を参照してください。
結論と次のステップ
決定：Hold
理由： TxGNN による新規適応症予測が生成されておらず、薬物再利用評価の出発点となるデータが揃っていません。DrugBank ID のマッピング未完了が根本原因であり、これが解消されない限り評価は前進できません。
進める前に必要なもの：